MINIGASTRIN - CORRECTED STRUCTURE AND SYNTHESIS

被引:51
作者
GREGORY, RA
TRACY, HJ
HARRIS, JI
RUNSWICK, MJ
MOORE, S
KENNER, GW
RAMAGE, R
机构
[1] UNIV CAMBRIDGE,MED POSTGRAD SCH,MRC,MOLEC BIOL LAB,CAMBRIDGE,ENGLAND
[2] UNIV LIVERPOOL,DEPT ORGAN CHEM,LIVERPOOL L69 3BX,LANCASHIRE,ENGLAND
来源
HOPPE-SEYLERS ZEITSCHRIFT FUR PHYSIOLOGISCHE CHEMIE | 1979年 / 360卷 / 01期
关键词
Correction; minigastrin; structure; synthesis;
D O I
10.1515/bchm2.1979.360.1.73
中图分类号
Q5 [生物化学]; Q7 [分子生物学];
学科分类号
071010 ; 081704 ;
摘要
Es wird gezeigt, daft Minigastrin das C-terminale Tetradecapeptidamid des Gastrins ist, nicht, wie fr üher berichtet, das Tridecapeptidamid. Die Synthese der Tetradeca-peptidamid-Sequenz Trp-Leu-[Glu]5 -Ala-Tyr-Gly–Trp-Met-Asp-Phe-NH2 wurde durch eine Reihe von Fragment-Kupplungen erreicht unter Verwendung von Dicyclohexylcarbodiimid (in Verbindung mit N-Hydroxysuccinimid oder mit 1-Hy-droxybenzotriazol) vorgenommen. Die Reinigung aller Zwischenfragmente und des gesch ützten Tetradecapeptidamids geschah durch Chromatographie an Sephadex LH-20. Die Entfernung der Schutzgruppen wurde durch Behandlung mit Trifluoressigs äure in Gegenwart von “Scavengern” vorgenommen. Reinigung durch Ionenaustausch-Chromatographie lieferte dann das reine Tetradecapeptidamid. Dieses Material zeigte voile physiologische Aktivit ät. © 1979 Walter de Gruyter
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