REACTIONS OF HETEROCYCLIC NITROCOMPOUNDS .2. ADDITION OF BASES TO 3-NITRO-N-METHYL-PYRIDINIUM IODIDE

被引:31
作者
SEVERIN, T
LERCHE, H
BATZ, D
机构
[1] Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie, Universität München
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 07期
关键词
D O I
10.1002/cber.19691020702
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
3‐Nitro‐N‐methyl‐pyridiniumjodid (1) lagert Anionen CH‐acider Verbindungen sowie Piperidin in 4‐Stellung an (→ 2 bzw. 6). Durch Natriumborhydrid wird 1 überwiegend zur 1.4‐Dihydroverbindung (7), 3‐Nitro‐1.4‐dimethyl‐pyridiniumjodid (9) dagegen zur 1.2‐Dihydroverbindung (10) reduziert. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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页码:2163 / &
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