THE PRADER-WILLI-LIKE PHENOTYPE IN FRAGILE-X PATIENTS - A DESIGNATION FACILITATING CLINICAL (AND MOLECULAR) DIFFERENTIAL-DIAGNOSIS

被引：19

作者：

DEVRIES, BBA

NIERMEIJER, MF

机构：

来源：

关键词：

D O I：

10.1136/jmg.31.10.820

中图分类号：

Q3 [遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

引用

页码：820 / 820

页数：1

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共 2 条

DEVRIES, BBA ;

FRYNS, JP ;

BUTLER, MG ;

CANZIANI, F ;

WESBYVANSWAAY, E ;

VANHEMEL, JO ;

OOSTRA, BA ;

HALLEY, DJJ ;

NIERMEIJER, MF .

GILLESSENKAESBACH, G ;

HORSTHEMKE, B .