THE DISTRIBUTIONS OF PHYTOHEMAGGLUTININ-P AND CONCANAVALIN-A BINDING-SITES ON EQUINE, BOVINE AND CANINE PERIPHERAL-BLOOD LYMPHOCYTES

The distributions of phytohemagglutinin‐P (PHA) and concanavalin A (ConA) binding sites were investigated for equine, bovine and canine peripheral blood lymphocytes (PBL). Non‐B lymphocytes were collected from each PBL using a fluorescence‐activated cell sorter (FACS), and the numbers of PHA and ConA binding sites on their surfaces were counted. Most PHA binding sites on PBL of the three species were shown on the surfaces of non‐B lymphocytes. On the other hand, the ConA binding sites on equine and canine PBL existed mainly on the surfaces of non‐B lymphocytes, but B lymphocytes of these two species had many ConA binding sites. These results were confirmed by the results of two‐parameter fluorescence analysis using FACS. It is, therefore, concluded that the different optimum concentrations of PHA and ConA in PBL blastogenic responses of each animal depended on the different distributions of their binding sites. Die Ausprägung von Phytohämagglutinin‐P und Concanavalin A‐Bindungsstellen auf equinen, bovinen und caninen peripheren Blutlymphozyten Die Verteilung der Bindungsstellen für Phytohämagglutinin‐P (PHA) and Concanavalin A (ConA) auf equinen, bovinen und caninen peripheren Blutlymphozyten (PBL) wurde untersucht. Die nicht der B‐Zellreihe zugehörigen Lymphozyten aus den PBL jeder Spezies wurden mit Hilfe der Durchflußzytometrie (fluorescence activated cell sorter, FACS) separiert und die Zahl der PHA‐ und ConA‐Bindungsstellen auf der Zelloberfläche bestimmt. Die meisten PHA‐Bindungsstellen auf PBL der drei Spezies wurden auf der Oberfläche der nicht den B‐Zellen zugehörigen Lymphozyten nachgewiesen. Im Gegensatz dazu waren zwar bei equinen und caninen PBL auch die meisten ConA‐Bindungsstellen auf Nicht‐B‐Lymphozyten festzustellen, aber die B‐Lymphozyten dieser zwei Spezies hatten ebenfalls zahlreiche ConA‐Bindungsstellen. Diese Ergebnisse wurden durch die Zwei‐Parameter‐Fluoreszenzanalysen mit der Durchflußzytometrie bestätigt. Man kann daraus schließen, daß die verschiedenen optimalen Konzentrationen an PHA und ConA für die blastogene Lymphozytenantwort bei verschiedenen Tierarten von der unterschiedlichen Verteilung der Bindungsstellen für diese Lektine bestimmt werden. © 1990 Blackwell Verlag GmbH