MITOCHONDRIAL MUTATION IN FATAL INFANTILE CARDIOMYOPATHY

被引：142

作者：

TANAKA, M

INO, H

OHNO, K

HATTORI, K

SATO, W

OZAWA, T

TANAKA, T

ITOYAMA, S

机构：

[1] SAITAMA MED CTR,DEPT PAEDIAT,SAITAMA,JAPAN

[2] SAITAMA MED CTR,DEPT PATHOL,SAITAMA,JAPAN

来源：

LANCET | 1990年 / 336卷 / 8728期

关键词：

D O I：

10.1016/0140-6736(90)93162-I

中图分类号：

R5 [内科学];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

引用

收藏

页码：1452 / 1452

页数：1

相关论文

共 3 条

[1] MULTIPLE MITOCHONDRIAL-DNA DELETIONS EXIST IN CARDIOMYOCYTES OF PATIENTS WITH HYPERTROPHIC OR DILATED CARDIOMYOPATHY [J].

OZAWA, T ;

TANAKA, M ;

SUGIYAMA, S ;

HATTORI, K ;

ITO, T ;

OHNO, K ;

TAKAHASHI, A ;

SATO, W ;

TAKADA, G ;

MAYUMI, B ;

YAMAMOTO, K ;

ADACHI, K ;

KOGA, Y ;

TOSHIMA, H .

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 1990, 170 (02) :830-836

[2] MYOCLONIC EPILEPSY AND RAGGED-RED FIBER DISEASE (MERRF) IS ASSOCIATED WITH A MITOCHONDRIAL-DNA TRANSFER RNALYS MUTATION [J].

SHOFFNER, JM ;

LOTT, MT ;

LEZZA, AMS ;

SEIBEL, P ;

BALLINGER, SW ;

WALLACE, DC .

CELL, 1990, 61 (06) :931-937

[3]

YONEDA M, 1990, BIOCH INT, V27, P789