CARBONYLHALIDE DERIVATIVES OF RHENIUM AND TECHNETIUM WITH ORGANOCHALCOGENIDES AND HYDRATED HETEROCYCLIC 5-MEMBER RINGED COMPOUNDS

Durch Umsetzung von Rheniumpentacarbonylhalogeniden Re(CO)5X mit Diphenyl‐ bzw. Dialkylchalkogeniden ER2 (E = S, Se, Te; R = C6H5, C2H5, n‐C4H9) entstehen disubstituierte einkernige oder monosubstituierte zweikernige Verbindungen: Re(CO)3L2X (1) mit der Punktgruppe Cs bzw. [Re(CO)3LX]2 (2) mit C2h (L = ER2). Letztere (2) reagieren mit Tetrahydrofuran, ‐thiophen und ‐pyrrol (L′) unter Verdrängung des Chalkogenliganden zu Verbindungen des gleichen Typs 2 oder unter Spaltung der Brücke zu Verbindungen des Typs 1. Entsprechende Reaktionen mit Technetiumcarbonylchlorid wurden festgestellt. — Mit Pyrrolidin (L′) wurde der erste ionogene Komplex des Rheniums, [(CO)3ReL′3]J, mit C3v‐Symmetrie erhalten. Die IR‐Spektren und Strukturen der Verbindungen werden diskutiert. Copyright © 1968 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim