Das „tissue engineering“ von Gefäßprothesen ist ein neues, aufgrund des zunehmenden Bedarfs an besseren Gefäßprothesen für Koronar- und periphere Revaskularisationseingriffe schnell wachsendes Forschungsgebiet. Klinisch verwendete kleinkalibrige künstliche Gefäßprothesen zeigen wegen Thrombose und intimaler Hyperplasie eine hohe Verschlussrate. Neue Ansätze wie dezellularisierte, natürliche oder synthetische dreidimensionale stabile oder abbaubare Matrizen werden für das zellfreie oder zellbasierte Gefäß-Tissue-Engineering entwickelt. Trotz der initialen limitierten klinischen Anwendungen der zellulären bioreaktorbasierten Methoden bestehen Nachteile wie die nicht sofortige Verfügbarkeit sowie ein hoher Zeit- und Kostenaufwand. Dem entgegengesetzt basiert unsere Forschung auf der Verwendung von zellfreien bioabbaubaren elektrogesponnenen porösen 3-D-Strukturen hergestellt aus Nano- und Mikro-Polycaprolacton-Fasern. Tierversuche bei Ratten und Schweinen haben gute Kurz- und Langzeitergebnisse nach arteriellem Gefäßersatz gezeigt mit optimaler Offenheitsrate, keiner Aneurysmabildung und Einwachsen von körpereigenen Zellen, welche eine vollständige luminale Endothelbeschichtung und eine homogene Besiedlung der Prothesenwand mit extrazellulärer Matrix und Angiogenesebildung ermöglichen. Darum glauben wir, dass unser In-vivo-Konzept des Gefäßprothesen-Tissue-Engineerings eine zukünftige klinische Option für kleinkalibrige bioabbaubare synthetische Gefäßprothesen darstellt.
