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Nexilin mutations are associated with left ventricular noncompaction cardiomyopathy
被引：0
作者：
E Pardun
K Wenzel
H-H Kramer
F Berger
B Gerull
S Klaassen
机构：
[1] University Medicine-Charité,Dept. of Pediatric Cardiology, ECRC
[2] University Clinic,Dept. of Congenital Heart Disease
[3] University of Calgary,undefined
关键词：
Nucleotide;
Heart Disease;
Cardiomyopathy;
Congenital Heart Disease;
Congenital Heart;
D O I：
10.1186/2194-7791-2-S1-A7
中图分类号：
学科分类号：
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