euentwicklungen von Arzneimitteln sind eine Bereicherung der therapeutischen Möglichkeiten für eine Vielzahl von Erkrankungen, auch und insbesondere im Bereich der Inneren Medizin. Die Klinische Pharmakologie ist hieran im Rahmen der klinischen Arzneimittelprüfung beteiligt. Durch die Überarbeitung der Richtlinien für Good Clinical Practice haben sich die Anforderungen an klinische Arzneimittelprüfungen verändert. Diese Auswirkungen werden in einem Beitrag im vorliegenden Heft dargestellt. Der Aufbau von Koordinierungszentren für Klinische Studien durch eine BMBF-Förderung sollte einen Anschub zu intensivierter klinischer Forschung an deutschen Univer-sitätskliniken geben. Nach nunmehr ca. zweijähriger Förderung dieser Zentren kann eine vorläufige Zwischenbilanz der bisherigen Arbeit und der Zukunftsperspektiven gezogen werden.