Immunglobulin-A-Vaskulitis (früher Schoenlein-Henoch-Purpura) – ein UpdateImmunoglobulin A vasculitis (formerly Schoenlein-Henoch purpura)—An update

被引：0
作者：
Toni Hospach
Dominik Müller
Martin Pohl
机构：
[1] Zentrum für Pädiatrische Rheumatologie am Klinikum Stuttgart (ZEPRAS),Pädiatrie 2, Olgahospital
[2] Charité – Universitätsmedizin Berlin,Klinik für Pädiatrie m. S. Gastroenterologie, Nephrologie und Stoffwechselmedizin
[3] Universitätsklinikum Freiburg,Sektion Kindernephrologie, Zentrum für Kinder
来源：
Monatsschrift Kinderheilkunde | 2023年 / 171卷
关键词：
Hämaturie; Proteinurie; Steroide; Nephritis; Hautmanifestationen; Hematuria; Proteinuria; Steroids; Nephritis; Skin manifestations;
D O I：
暂无
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
Die Immunglobulin(Ig)A-Vaskulitis (IgAV, früher Schoenlein-Henoch-Purpura) ist eine systemische, immunkomplexvermittelte Vaskulitis der kleinen Gefäße, die ist durch die klinische Trias aus palpabler Purpura, Bauch- und Gelenkschmerzen gekennzeichnet. Es ist die häufigste Vaskulitis im Kindes- und Jugendalter. Die Diagnose ist klinisch zu stellen. Die kutane Vaskulitis zeigt überwiegend eine Spontanremission. Die Nieren sind häufig und in unterschiedlichem Ausmaß betroffen. Bei schweren Verläufen können ein akutes Nierenversagen und ein nephrotisches Syndrom auftreten sowie renale Langzeitschäden verbleiben.
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