ATXN3, ATXN7, CACNA1A, and RAI1 Genes and Mitochondrial Polymorphism A10398G Did Not Modify Age at Onset in Spinocerebellar Ataxia Type 2 Patients from South America

被引：0

作者：

Fernanda S. Pereira

Thais L. Monte

Lucas D. Locks-Coelho

Amanda S. P. Silva

Orlando Barsottini

José L. Pedroso

Mario Cornejo-Olivas

Pilar Mazzetti

Clecio Godeiro

Fernando R. Vargas

Maria-Angélica F. D. Lima

Hélio van der Linden

Maria Betânia Pereira Toralles

Paula F. V. Medeiros

Erlane Ribeiro

Pedro Braga-Neto

Diego Salarini

Raphael M. Castilhos

Maria-Luiza Saraiva-Pereira

Laura Bannach Jardim

机构：

[1] Hospital de Clínicas de Porto Alegre,Medical Genetics Service

[2] Hospital de Clínicas de Porto Alegre,Neurology Service

[3] Hospital de Clínicas de Porto Alegre,Laboratório de Identificação Genética

[4] Universidade Federal do Rio Grande do Sul,Department of Biochemistry

[5] Universidade Federal do Rio Grande do Sul,Department of Internal Medicine

[6] Universidade Federal do Rio Grande do Sul,Post

[7] Universidade Federal do Rio Grande do Sul,Graduation Program in Medical Sciences

[8] Universidade Federal de São Paulo,Post

[9] Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas,Graduation Program in Genetics and Molecular Biology

[10] Universidade Federal do Rio Grande do Norte,Setor de Neurologia Geral e Ataxias. Disciplina de Neurologia Clínica da UNIFESP

[11] Fundação Oswaldo Cruz, Escola Paulista de Medicina

[12] Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro,Centro de Investigación Básica en Neurogenetica

[13] Centro de Reabilitação Dr. Henrique Santillo,Laboratório de Epidemiologia de Malformações Congênitas

[14] Universidade Federal da Bahia,Departamento de Genética e Biologia Molecular

[15] Universidade Federal de Campina Grande,Departments of Neurology and Genetics

[16] Hospital Geral de Fortaleza,Center of Health Sciences

[17] Universidade Estadual do Ceará,undefined

[18] Ambulatório de Distúrbios do Movimento e Neurogenética,undefined

[19] Disciplina de Neurologia da Santa Casa de São Paulo,undefined

[20] Instituto Nacional de Genética Médica Populacional,undefined

来源：

The Cerebellum | 2015年 / 14卷

关键词：

Polyglutamine; Spinocerebellar Ataxia; A10398G Polymorphism; Maternal Lineage; Spinocerebellar Ataxia Type;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

引用

页码：728 / 730

页数：2

共 36 条

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