Von Hippel-Lindau disease. Interdisciplinary patient care [Von-Hippel-Lindau-erkrankung. Interdisziplinäre patientenversorgung]

被引：0

作者：

Neumann H.P.H. ^{[1
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Cybulla M. ^{[1
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Gläsker S. ^{[2
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Coulin C. ^{[2
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Van Velthoven V. ^{[2
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Berlis A. ^{[3
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Hader C. ^{[3
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Schäfer O. ^{[4
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Treier M. ^{[4
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Brink I. ^{[5
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Schultze-Seemann W. ^{[6
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Leiber C. ^{[6
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Rückauer K. ^{[7
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Junker B. ^{[8
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Agostini F.J. ^{[8
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Hetzel A. ^{[9
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Boedeker C.C. ^{[10
]}

机构：

[1] Abteilung für Nephrologie, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg

[2] Abteilung für Neurochirurgie, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg

[3] Abteilung für Neuroradiologie, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg

[4] Abteilung für Diagnostische Radiologie, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg

[5] Abteilung für Nuklearmedizin, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg

[6] Abteilung für Urologie, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg

[7] Abteilung für Viszerale Chirurgie, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg

[8] Abteilung für Ophthalmologie, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg

[9] Abteilung fur Neurologie, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg

[10] Abteilung für Otorhinolaryngologie, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg

[11] Abt. für Nephrologie, Sektion Präventive Medizin, Albert-Ludwigs-Universität, 79106 Freiburg

来源：

Spektrum der Augenheilkunde | 2007年 / 21卷 / 5期

关键词：

Hemangioblastoma; Pheochromocytoma; Renal clear cell carcinoma; Retinal angiomas; Von Hippel-Lindau disease;

D O I：

10.1007/s00717-007-0222-0

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

Von Hippel-Lindau disease is an important hereditary tumor syndrome with a clear option for effective treatment if diagnosed in time. Interdisciplinary cooperation is the key to successful management. Major components of the disease are retinal capillary hemangioblastomas, hemangioblastomas of cerebellum, brain stem and spine, renal clear cell carcinomas, pheochromocytomas, multiple pancreatic cysts and islet cell carcinomas, tumors of the endolymphatic sac of the inner ear, and cystadenomas of the epididymis and broad ligament. A well structured screening program should be performed at yearly intervals. © Springer-Verlag 2007.

引用

页码：271 / 278

页数：7

共 27 条

[1]

Bausch B., Boedeker C.C., Berlis A., Et al., Genetic and Clinical Investigation of Pheochromocytoma: A 22-year experience, from Freiburg, Germany to International Effort, Ann New York Acad Sciences, 1073, pp. 112-137, (2006)

[2]

Bausch B., Borozdin W., Neumann H.P.H., Et al., Clinical and genetic characteristics of patients with neurofibromatosis type 1 and pheochromocytoma, N Engl J Med, 354, pp. 2729-2731, (2006)

[3]

Bohlin T., Plate K.H., Haltia M., Et al., Von Hippel-Lindau disease and capillary haemangioblastoma, Pathology and Genetics of Tumours of the Nervous System, pp. 223-226, (2000)

[4]

Brauch H., Kishida T., Glavac D., Et al., Von Hippel-Lindau (VHL) disease with pheochromocytoma in the Black Forest region of Germany: Evidence for a founder effect, Hum Genet, 95, pp. 551-556, (1995)

[5]

Collins E.T., Intra-ocular growths, Two cases, brother and sister, with peculiar vascular new growth, probably primarily retinal, affecting both eyes, 14, pp. 141-149, (1894)

[6]

Frankel F., Ein Fall von doppelseitigem, völlig latent verlaufenen Nebennierentumor und gleichzeitiger Nephritis mit Veränderungen am Circulationsapparat und Retinits, Virchows Arch Pathol Anat Physiol, 103, pp. 244-263, (1886)

[7]

Fulton J.F., Harvey Gushing: A biography, (1946)

[8]

Gamper F., Ein klinischer und histologischer Beitrag zur Kenntnis der Angiomatosis retinae, Klin Monatsbl Augenheilkd, 61, pp. 525-551, (1918)

[9]

Glaesker S., Hämangioblastome des Zentralen Nervensystems und die Von Hippel-Lindau Krankheit, (2001)

[10]

Hippel von E., Die anatomische Grundlage der von mir beschriebenen "sehr seltenen Erkrankung der Netzhaut". Graefes, Arch Clin Exp Ophthalmol, 79, pp. 350-377, (1911)

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