Creutzfeldt-Jakob disease associated with an R148H mutation of the prion protein gene

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作者：

Bjarne Krebs

Rosa-Maria Lederer

Otto Windl

Eva-Maria Grasbon-Frodl

Inga Zerr

Hans A. Kretzschmar

机构：

[1] LMU München,Institut für Neuropathologie

[2] Universität Göttingen,Neurologische Klinik und Poliklinik

[3] Veterinary Laboratories Agency-Weybridge,TSE Molecular Biology Department

来源：

Neurogenetics | 2005年 / 6卷

关键词：

Prion Disease; R148H Mutation; Fatal Familial Insomnia; Prion Protein Gene; PrPSc Type;

D O I：

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