Typische und untypische okuläre Manifestationen beim Morbus BehçetTypical and atypical ocular manifestations of Behçet’s disease

Die okuläre Symptomatik des Morbus Behçet (MB) beginnt bei 50–87% der Patienten in Form einer unilateralen sowie schubweise verlaufenden Uveitis anterior. Die ursprünglich von Adamantiades und Behçet als charakteristisch beschriebene Hypopyoniritis kommt zwar vor, ist jedoch heute – vermutlich aufgrund der frühen Diagnose und Therapieinitiierung – nur noch selten zu finden. Im weiteren Verlauf folgt schließlich bei 75% der Betroffenen der Übergang in eine bilaterale Uveitis posterior bzw. in eine Panuveitis mit einem chronisch rezidivierenden Verlauf. Häufig finden sich Zeichen einer begleitenden retinalen Vaskulitis, die regelmäßig okklusiv verläuft. Bei dieser können sowohl die retinalen Arterien als auch die Venen betroffen sein. Als Komplikation tritt häufig ein zystoides Makulaödem auf, das neben der retinalen Vaskulitis verantwortlich für die meist limitierte Visusprognose ist.