Hydroxylapatitkeramik im klinischen EinsatzHistologische Befunde von 23 PatientenClinical application of hydroxyapatite ceramic: Histological findings of 23 patients

Anhand histologischer Befunde von 23 Patienten, denen über einen Zeitraum von bis zu 16 Monaten die bovine Hydroxylapatitkeramik Endobon® implantiert worden war, wurden Biokompatibilität, Art und Ausmaß der knöchernen Integration sowie das Resorptions- und Degradationsverhalten des Materials untersucht. Das Untersuchungsgut bestand zum überwiegenden Teil aus kleinen Proben, die anläßlich anderweitig indizierter Revisionseingriffe angefallen waren. Die Ergebnisse bestätigen die bereits experimentell systematisch untersuchte und beschriebene gute Verträglichkeit und Eignung von Hydroxylapatitkeramik als Knochenersatzmaterial im spongiösen und, entsprechend dem spröden Ausgangsmaterial, moderat belasteten Knochenlager. Die Bedeutung der Einhaltung bestimmter Regeln zur Erzielung eines Implantationserfolges, wie die stabile Implantation in ein gut vaskularisiertes, infektfreies Knochenlager bei gleichzeitiger Minimierung des Kontaktes mit lokalem Bindegewebe, wurde weiter untermauert. Die von vielen Anwendern durchgeführte gleichzeitige Beschickung mit autogenem Knochenmark führte zu guten Erfolgen. In einigen Fällen wurde eine An- und Ablösung von Hydroxylapatitkristalliten in den oberflächlichen Schichten der Implantate beobachtet.