ArzneimittelinteraktionenMechanismen und klinische Bedeutung

被引：0

作者：

U. Klotz

W. Beil

C. Gleiter

B. Drewelow

E. Garbe

A. Gillessen

E. Mutschler

机构：

[1] Dr.-Margarete-Fischer-Bosch-Institut für Klinische Pharmakologie,Institut für Pharmakologie

[2] Medizinische Hochschule Hannover,Abteilung Klinische Pharmakologie

[3] Universitätsklinikum Tübingen,Abteilung Klinische Pharmakologie

[4] Universität Rostock,Institut für Klinische Pharmakologie

[5] Charité—Universitätsmedizin Campus Mitte,Medizinische Klinik

[6] Ruhr-Universität Bochum,Pharmakologisches Institut

[7] J.-W.-Goethe-Universität,undefined

[8] Dr.-Margarete-Fischer-Bosch-Institut für Klinische Pharmakologie,undefined

来源：

Der Internist | 2003年 / 44卷

关键词：

Arzneimittelinteraktionen; Biotransformation; Arzneimitteltransport; Protonenpumpeninhibitoren; Drug interactions; Metabolism; Drug transport; Proton pump inhibitors;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

In den letzten Jahren wurden 3 bekannte Arzneimittel (Terfenadin, Mibefradil, Cisaprid) wegen Arzneimittelinteraktionen vom Markt genommen. Nicht nur bei der besonders häufig im fortgeschrittenen Lebensalter durchgeführten Polypragmasie sollte stets an die Möglichkeit von pharmakokinetischen und/oder pharmakodynamischen Wechselwirkungen gedacht werden. Diese sind Ursache von Nebenwirkungen, Therapieversagen sowie Krankenhauseinweisungen und verursachen beträchtliche Zusatzkosten. Klinisch relevante Interaktionen sind besonders auf der Ebene des Arzneimittelmetabolismus und -transports zu beobachten, die beide durch zahlreiche Arzneistoffe induziert oder gehemmt werden können. Am Beispiel der Protonenpumpeninhibitoren wird deutlich, dass diese ein unterschiedliches Interaktionspotential besitzen können.

引用

页码：1444 / 1449

页数：5

共 36 条

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