Vorlageverfahren zur Einordnung des Fehlerverdachts bei Medizinprodukten als Produktfehler i.S. von §3 Abs. 1 ProdHaftG ProdHaftG §§1 Abs. 1, 3 Abs. 1, 4 Abs. 1, 8; AEUV Art. 267; RL 85/374/EWG Artt. 1, 6 Abs. 1, 9 S. 1

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来源：
Medizinrecht | 2014年 / 32卷 / 4期
关键词：
D O I：
10.1007/s00350-014-3672-9
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摘要：
Dem Gerichtshof der Europäischen Union werden gemäß Art. 267 AEUV folgende Fragen zur Auslegung des Unionsrechts vorgelegt:
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页码：239 / 242
页数：3
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