Novel mutations of connexin 26 (GJB2) in families of non-syndromic recessive hearing loss.

被引：0

作者：

Kelley, PM ^{[1
]}

Harris, D ^{[1
]}

Comer, B ^{[1
]}

Smith, SD ^{[1
]}

Kimberling, WJ ^{[1
]}

机构：

[1] Boys Town Natl Res Hosp, Omaha, NE 68131 USA

来源：

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | 1997年 / 61卷 / 04期

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q3 [遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

1970

引用

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页码：A336 / A336

页数：1

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