CLINICAL COURSE OF SISTERS WITH JUVENILE GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II AT 1 YEAR AFTER STARTING ENZYME REPLACEMENT THERAPY

被引：0

作者：

Inoue, T. ^{[1
]}

Togawa, M. ^{[1
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Yokoyama, A. ^{[1
]}

Fujii, Y. ^{[1
]}

Itakura, A. ^{[1
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Hosoda, C. ^{[1
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Kondo, A. ^{[1
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Sugiura, C. ^{[1
]}

Maegaki, Y. ^{[1
]}

Ohno, K. ^{[1
]}

机构：

[1] Tottori Univ, Fac Med, Dept Child Neurol, Tottori 680, Japan

来源：

关键词：

enzyme therapy; genetic disease; glycogen storage disease; Pompe disease;

D O I：

暂无

中图分类号：

R9 [药学];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

引用

页码：S76 / S76

页数：1