Cytochrome c oxidase deficiency due to novel SCO2 mutation mimics Werdnig-Hoffmann disease (vol 59, pg 862, 2002)

被引：0

作者：

Salviati

机构：

来源：

ARCHIVES OF NEUROLOGY | 2003年 / 60卷 / 05期

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R74 [神经病学与精神病学];

学科分类号：

摘要：

引用

收藏

页码：749 / 749

页数：1

相关论文

共 1 条

[1] Cytochrome c oxidase deficiency due to a novel SCO2 mutation mimics Werdnig-Hoffmann disease [J].

Salviati, L ;

Sacconi, S ;

Rasalan, MM ;

Kronn, DF ;

Braun, A ;

Canoll, P ;

Davidson, M ;

Shanske, S ;

Bonilla, E ;

Hays, AP ;

Schon, EA ;

DiMauro, S .

ARCHIVES OF NEUROLOGY, 2002, 59 (05) :862-865