Cystatin B mutations in Unverricht-Lundborg Progressive Myoclonus Epilepsy (EPM1) patients: intrafamilial instability and genotype/phenotype correlations.

被引：0

作者：

Bespalova, IN

Adkins, S

Malygina, NA

Markova, ED

Dietrich, M

Pranzatelli, M

Gospe, SM

Burmeister, M

机构：

[1] Univ Michigan, Mental Hlth Res Inst, Ann Arbor, MI 48109 USA

[2] Univ Michigan, Dept Human Genet, Ann Arbor, MI 48109 USA

[3] Natl Pediat Myoclonus Ctr, Washington, DC USA

[4] Neurol Inst, Moscow, Russia

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q3 [遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

1911

引用

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