Gene Editing in Fanconi Anemia: CRISPR/Cas9-Mediated Correction of FANCD1 Gene in Patient Primary Cells

被引：0

作者：

Kramarzova, Karolina Skvarova ^{[1
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Osborn, Mark ^{[2
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Defeo, Anthony ^{[2
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McElroy, Amber ^{[2
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Slamova, Martina ^{[1
,3
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Tolar, Jakub ^{[2
,4
]}

机构：

[1] Charles Univ Prague, Fac Med 2, Dept Paediat Haematol & Oncol, Prague, Czech Republic

[2] Univ Minnesota, Dept Pediat, Div Blood & Marrow Transplantat, Minneapolis, MN 55455 USA

[3] CLIP, Prague, Czech Republic

[4] Univ Minnesota, Stem Cell Inst, Minneapolis, MN USA

[5] Univ Minnesota, Ctr Genome Engn, Minneapolis, MN USA

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q81 [生物工程学（生物技术）]; Q93 [微生物学];

学科分类号：

071005 ; 0836 ; 090102 ; 100705 ;

摘要：

189

引用

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