The most stable conformer of chiral 1-(2-fluorophenyl)-1-ethanol is stabilized by a O-H center dot center dot center dot pi interaction and it is at least 1 kcal/mol more stable than the remaining conformers. This is the result of a free jet millimeter-wave absorption spectroscopy investigation of the rotational spectra of the most abundant and O-d isotopic species. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.
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Filippi, A
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Giardini, A
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