Maternally inherited hearing loss and myoclonic epilepsy with a point mutation in the mitochondrial tRNA Ser(UCN) gene.

被引：0

作者：

Kleinle, S

Ramelli, GP

Liechti-Gallati, S

机构：

[1] Univ Bern, Childrens Hosp, Dept Clin Res, Div Human Genet, Bern, Switzerland

[2] Univ Bern, Childrens Hosp, Div Neurol, Bern, Switzerland

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q3 [遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

1822

引用

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