Analysis of the SPATA7 Gene in Patients With Leber Congenital Amaurosis and Childhood Onset Retinal Dystrophy

被引：0

作者：

Mackay, D. S. ^{[1
]}

Ocaka, L. ^{[1
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Borman, A. Dev ^{[1
,2
]}

Henderson, R. H. ^{[2
]}

Moradi, P. ^{[2
]}

Webster, A. R. ^{[1
,2
]}

Moore, A. T. ^{[1
,2
]}

机构：

[1] UCL, Inst Ophthalmol, Genet, London, England

[2] Moorfields Eye Hosp, London, England

来源：

关键词：

mutations; retinal degenerations: hereditary; gene screening;

D O I：

暂无

中图分类号：

R77 [眼科学];

学科分类号：

100212 ;

摘要：

3081

引用

页数：3