Genome-wide characterization of copy number variants in epilepsy patients

被引：0

作者：

Girard, S. L. ^{[1
,2
]}

Monlong, J. ^{[3
]}

Meloche, C. ^{[2
]}

Cadieux-Dion, M. ^{[2
]}

Andrade, D. M. ^{[4
]}

Lafreniere, R. G. ^{[2
]}

Gravel, M. ^{[2
]}

Spiegelman, D. ^{[3
]}

Dionne-Laporte, A. ^{[3
]}

Boelman, C. ^{[4
]}

Michaud, J. L. ^{[5
]}

Rouleau, G. ^{[3
]}

Minassian, B. A. ^{[4
]}

Bourque, G. ^{[3
]}

Cossette, P. ^{[2
]}

机构：

[1] UQAC, Chicoutimi, PQ, Canada

[2] CRCHUM, Montreal, PQ, Canada

[3] McGill Univ, Montreal, PQ, Canada

[4] Sick Kids Hosp, Toronto, ON, Canada

[5] CHU Ste Justine, Montreal, PQ, Canada

来源：

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | 2018年 / 26卷

基金：

加拿大自然科学与工程研究理事会;

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q5 [生物化学]; Q7 [分子生物学];

学科分类号：

071010 ; 081704 ;

摘要：

P09.041A

引用

收藏

页码：380 / 380

页数：1

相关论文

empty

未找到相关数据