Mutations in SCO1 gene causes mitochondrial cytochrome c oxidase deficiency presenting as neonatal-onset hepatic failure and encephalopathy.

被引：0

作者：

Valnot, I ^{[1
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Osmond, S ^{[1
]}

Gigarel, N ^{[1
]}

Mehaye, B ^{[1
]}

Bonnefont, JP ^{[1
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Cormier-Daire, V ^{[1
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Munnich, A ^{[1
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Rustin, P ^{[1
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Rotig, A ^{[1
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机构：

[1] Hop Necker Enfants Malad, INSERM U393, Paris, France

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q3 [遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

引用

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