Variable phenotypes associated with a protein truncation mutation in carnitine palmitoyltransferase II deficiency.

被引：0

作者：

Vladutiu, GD

Quackenbush, E

Hainline, BE

Smail, D

Bennett, MJ

机构：

[1] Childrens Hosp, Dept Neurol, Boston, MA 02115 USA

[2] SUNY Buffalo, Dept Pediat, Buffalo, NY USA

[3] James Whitcomb Riley Hosp Children, Dept Pediat, Indianapolis, IN USA

[4] Univ Texas, SW Med Ctr, Dept Pathol, Dallas, TX USA

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q3 [遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

1552

引用

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