De novo ARX mutations in female patients with agenesis of the corpus callosum and intellectual disability

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作者：

Taveira, M. ^{[1
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Heide, S. ^{[2
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Mignot, C. ^{[2
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Milh, M. ^{[3
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Rastetter, A. ^{[4
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Jacquette, A. ^{[2
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Charles, P. ^{[2
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Marey, I. ^{[2
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Whalen, S. ^{[1
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Keren, B. ^{[5
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Nava, C. ^{[5
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Heron, D. ^{[2
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机构：

[1] Hop Armand Trousseau, APHP, UF Genet Clin, Paris, France

[2] GH Pitie Salpetriere, APHP, Dept Genet, UF Genet Med,Ctr Reference Deficiences Intellectu, Paris, France

[3] Hop La Timone, APHM, Serv Neuropediat, Marseille, France

[4] UPMC, INSERM, UMR S975, CNRS,UMR 7225,ICM, Paris, France

[5] GH Pitie Salpetriere, Dept Genet, UF Genom Dev, Paris, France

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q5 [生物化学]; Q7 [分子生物学];

学科分类号：

071010 ; 081704 ;

摘要：

P08.07C

引用

页码：327 / 328

页数：2