Dominant WFS1 mutations in a new congenital phenotype

被引：0

作者：

Chaussenot, A. ^{[1
,2
]}

Rouzier, C. ^{[1
,2
]}

Vincent-Delorme, C. ^{[3
]}

Bonnet-Dupeyron, M. ^{[4
]}

Auge, G. ^{[1
]}

Paquis-Flucklinger, V. ^{[1
,2
]}

机构：

[1] Archet 2 Hosp, Natl Ctr Mitochondrial Dis, Dept Med Genet, Nice, France

[2] Nice Sophia Antipolis Univ, Inst Res Canc & Aging, CNRS, UMR 7284,INSERM,U1081, Nice, France

[3] Jeanne de Flandre Hosp, Lille, France

[4] Ctr Hosp Valence, Lab Biol Med, Valence, France

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q5 [生物化学]; Q7 [分子生物学];

学科分类号：

071010 ; 081704 ;

摘要：

P02.59B

引用

页码：70 / 70

页数：1