Improved Imputation Accuracy of Rare and Low-Frequency Genetic Variants Using Population-Specific High-Coverage Whole-Genome Sequencing Data Based Imputation Reference Panel

被引：0

作者：

Mitt, Mario ^{[1
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Kals, Mart ^{[1
,3
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Parn, Kalle ^{[1
,4
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Gabriel, Stacey B. ^{[5
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Lander, Eric S. ^{[5
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Palotie, Aarno ^{[4
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Ripatti, Samuli ^{[4
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Morris, Andrew P. ^{[1
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Metspalu, Andres ^{[1
,2
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Esko, Tonu ^{[1
,5
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Magi, Reedik ^{[1
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Palta, Priit ^{[1
,4
]}

机构：

[1] Univ Tartu, Estonian Genome Ctr, Tartu, Estonia

[2] Univ Tartu, Inst Mol & Cell Biol, Dept Biotechnol, Tartu, Estonia

[3] Univ Tartu, Inst Math & Stat, Tartu, Estonia

[4] Univ Helsinki, Inst Mol Med Finland FIMM, Helsinki, Finland

[5] Broad Inst MIT & Harvard, Cambridge, MA USA

[6] Univ Liverpool, Dept Biostat, Liverpool, Merseyside, England

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q3 [遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

P22

引用

页码：235 / 235

页数：1