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A novel locus for non-syndromic autosomal dominant hearing loss mapped to chromosome 16p13.3.
被引:0
作者
:
Li, XC
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机构:
Univ Cincinnati, Childrens Hosp, Coll Med, Med Ctr,Human Genet Div, Cincinnati, OH USA
Li, XC
Kim, SA
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机构:
Univ Cincinnati, Childrens Hosp, Coll Med, Med Ctr,Human Genet Div, Cincinnati, OH USA
Kim, SA
Saal, HM
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Univ Cincinnati, Childrens Hosp, Coll Med, Med Ctr,Human Genet Div, Cincinnati, OH USA
Saal, HM
Friedman, RA
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机构:
Univ Cincinnati, Childrens Hosp, Coll Med, Med Ctr,Human Genet Div, Cincinnati, OH USA
Friedman, RA
机构
:
[1]
Univ Cincinnati, Childrens Hosp, Coll Med, Med Ctr,Human Genet Div, Cincinnati, OH USA
[2]
House Ear Res Inst, Dept Cell & Mol Biol, Los Angeles, CA USA
来源
:
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
|
2002年
/ 71卷
/ 04期
关键词
:
D O I
:
暂无
中图分类号
:
Q3 [遗传学];
学科分类号
:
071007 ;
090102 ;
摘要
:
1586
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页码:441 / 441
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