The RP2 Phenotype and Pathogenetic Correlations in X-Linked Retinitis Pigmentosa

被引：0

作者：

Jayasundera, T. ^{[1
]}

Branham, K. ^{[1
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Othman, M. ^{[1
]}

Rhoades, W. R. ^{[2
]}

Karoukis, A. ^{[1
]}

Khanna, H. ^{[3
]}

Swaroop, A. ^{[4
]}

Heckenlively, J. R. ^{[5
]}

机构：

[1] Univ Michigan, Ophthalmol, Ann Arbor, MI 48109 USA

[2] Univ Michigan, Med Sch, Ann Arbor, MI 48109 USA

[3] Univ Michigan, Ophthalmol Kellogg Eye Ctr, Ann Arbor, MI 48109 USA

[4] NEI, N NRL, Bethesda, MD USA

[5] Univ Michigan, Kellogg Eye Ctr, Ophthal &Vis Sci, Ann Arbor, MI 48109 USA

来源：

关键词：

retinal degenerations: hereditary; gene/expression; genetics;

D O I：

暂无

中图分类号：

R77 [眼科学];

学科分类号：

100212 ;

摘要：

4792

引用

页数：2