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L-ferritin-Baltmore-1: A novel mutation in the iron response element (C32G) as a cause of the hyperferritinemia-cataract syndrome.
被引：0
作者：
Kato, GJ
Casella, JF
机构：
来源：
关键词：
D O I：
暂无
中图分类号：
R5 [内科学];
学科分类号：
1002 ;
100201 ;
摘要：
1802
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页码：407A / 407A
页数：1
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