Unequal abundance of mutated myosin among individual cardiomyocytes: the trigger for myocardial phenotype development in familial hypertrophic cardiomyopathy related to beta-myosin mutations?

被引：0

作者：

Kraft, T. ^{[1
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Montag, J. ^{[1
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Tripathi, S. ^{[1
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Dunda, S. ^{[1
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Syring, M. ^{[1
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Nedel, S. ^{[1
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Perrot, A. ^{[2
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Francino, A. ^{[3
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Navarro-Lopez, F. ^{[3
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Brenner, B. ^{[3
]}

机构：

[1] Hannover Med Sch, Hannover, Germany

[2] Charite Campus Berlin Buch CBB, Berlin, Germany

[3] Hosp Clin Barcelona, Barcelona, Spain

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R5 [内科学];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

P6147

引用

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