A benigin allelic form of laminin alpha 2 chain deficient muscular dystrophy

被引：17

作者：

Hayashi, YK

Ishihara, T

Domen, K

Hori, H

Arahata, K

机构：

[1] NATL CTR NEUROL & PSYCHIAT,NATL INST NEUROSCI,DEPT NEUROMUSCULAR RES,KODAIRA,TOKYO 187,JAPAN

[2] NATL HIGASHI SAITAMA HOSP,SAITAMA,JAPAN

[3] SAITAMA REHABIL CTR,SAITAMA,JAPAN

[4] TOKYO MED & DENT UNIV,MED RES INST,DEPT TISSUE PHYSIOL,TOKYO,JAPAN

来源：

LANCET | 1997年 / 349卷 / 9059期

关键词：

D O I：

10.1016/S0140-6736(05)63023-1

中图分类号：

R5 [内科学];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

[No abstract available]

引用

页码：1147 / 1147

页数：1

共 5 条

[1] MUTATIONS IN THE LAMININ ALPHA-2-CHAIN GENE (LAMA2) CAUSE MEROSIN-DEFICIENT CONGENITAL MUSCULAR-DYSTROPHY [J].

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