Can the FDA's Adverse Event Reporting System (FAERS) Data Be Used to Assess the Impact of interventions Such As Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS)?

被引：0

作者：

Wightman, Rachel S. ^{[1
]}

Stehr, Clayton ^{[2
]}

机构：

[1] Brown Univ, Warren Alpert Med Sch, Providence, RI 02912 USA

[2] Brown Univ, Providence, RI 02912 USA

来源：

关键词：

FDA; adverse drug event; post-marketing surveillance;

D O I：

暂无

中图分类号：

R99 [毒物学（毒理学）];

学科分类号：

100405 ;

摘要：

114

引用

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