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Molecular characterization of deletion breakpoints in adults with 22Q11 deletion syndrome with and without schizophrenia
被引:0
作者
:
Stachon, Andrea
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机构:
Hosp Sick Children, Toronto, ON M5G 1X8, Canada
Stachon, Andrea
Meyn, Stephen
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Hosp Sick Children, Toronto, ON M5G 1X8, Canada
Meyn, Stephen
Squire, Jeremy
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Hosp Sick Children, Toronto, ON M5G 1X8, Canada
Squire, Jeremy
Moldovan, Laura
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Hosp Sick Children, Toronto, ON M5G 1X8, Canada
Moldovan, Laura
Chow, Eva
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机构:
Hosp Sick Children, Toronto, ON M5G 1X8, Canada
Chow, Eva
Bassett, Anne
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机构:
Hosp Sick Children, Toronto, ON M5G 1X8, Canada
Bassett, Anne
Weksberg, Rosanna
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机构:
Hosp Sick Children, Toronto, ON M5G 1X8, Canada
Weksberg, Rosanna
机构
:
[1]
Hosp Sick Children, Toronto, ON M5G 1X8, Canada
[2]
Ontario Canc Inst, Toronto, ON M4X 1K9, Canada
[3]
Ctr Addict & Mental Hlth, Toronto, ON, Canada
来源
:
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS
|
2006年
/ 141B卷
/ 07期
关键词
:
D O I
:
暂无
中图分类号
:
Q3 [遗传学];
学科分类号
:
071007 ;
090102 ;
摘要
:
引用
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页码:805 / 806
页数:2
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