共 22 条
- [21] A novel homozygous missense variant in LRP4 causing Cenani-Lenz syndactyly syndrome and literature reviewMOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2024, 12 (01):Fu, Yadong论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Med Genet Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R China Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Med Genet Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R ChinaZhou, Yueyun论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Prenatal Diag Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R China Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Med Genet Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R ChinaZhang, Qing'e论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Prenatal Diag Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R China Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Med Genet Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R ChinaDong, Jingjing论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Prenatal Diag Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R China Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Med Genet Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R ChinaZheng, Jianli论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Med Genet Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R China Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Med Genet Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R ChinaLi, Min论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Prenatal Diag Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R China Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Med Genet Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R ChinaLiu, Jianbing论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Med Genet Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R China Yangzhou Univ, Affiliated Yancheng Matern & Child Hlth Hosp, Med Genet Ctr, Med Sch, Yancheng, Peoples R China
- [22] A homozygous missense variant in CACNB4 encoding the auxiliary calcium channel beta4 subunit causes a severe neurodevelopmental disorder and impairs channel and non-channel functionsPLOS GENETICS, 2020, 16 (03):de Bagneaux, Pierre Coste论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, Austria Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, Austriavon Elsner, Leonie论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Med Ctr Hamburg Eppendorf, Inst Human Genet, Hamburg, Germany Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, AustriaBierhals, Tatjana论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Med Ctr Hamburg Eppendorf, Inst Human Genet, Hamburg, Germany Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, AustriaCampiglio, Marta论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, Austria Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, AustriaJohannsen, Jessika论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Med Ctr Hamburg Eppendorf, Childrens Hosp, Hamburg, Germany Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, AustriaObermair, Gerald J.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, Austria Karl Landsteiner Univ Hlth Sci, Div Physiol, Krems, Austria Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, AustriaHempel, Maja论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Med Ctr Hamburg Eppendorf, Inst Human Genet, Hamburg, Germany Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, AustriaFlucher, Bernhard E.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, Austria Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, AustriaKutsche, Kerstin论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Med Ctr Hamburg Eppendorf, Inst Human Genet, Hamburg, Germany Med Univ Innsbruck, Dept Physiol & Med Phys, Innsbruck, Austria