Editorial: Neuronopathic lysosomal storage diseases-specific neuronal characteristics and therapeutic approaches

被引：0

作者：

Flunkert, Stefanie ^{[1
,2
]}

Hutter-Paier, Birgit ^{[1
]}

Sun, Ying ^{[3
,4
]}

Kehr, Jan ^{[5
,6
]}

机构：

[1] QPS Austria, Grambach, Austria

[2] BioDoks eU, St Georgen An Der Stiefin, Austria

[3] Cincinnati Childrens Hosp Med Ctr, Div Human Genet, Cincinnati, OH USA

[4] Univ Cincinnati, Dept Pediat, Coll Med, Cincinnati, OH USA

[5] Uppsala Univ, Dept Pharmaceut Biosci, Uppsala, Sweden

[6] Pronexus Analyt SA, Bromma, Sweden

来源：

关键词：

animal models; neuronopathic Gaucher disease; mTORC1; TFEB; Krabbe disease; umbilical cord blood transplantation (UCBT);

D O I：

10.3389/fnmol.2022.1078804

中图分类号：

Q189 [神经科学];

学科分类号：

071006 ;

摘要：

引用

页数：3