Adamantiades-Behcet's disease: successful Therapy with unusual Complications

Zusammenfassung Hintergrund | Der Morbus Adamantiades-Behcet ist eine schubweise verlaufende immunologisch vermittelte Vaskulitis mit der klassischen klinischen Trias von Mundschleimhautaphthen, Genitalulzera und peripherer Retinitis. Anamnese | Bei einer 37-jahrigen Patientin bestand seit 5 Jahren ein systemischer Morbus Adamantiades-Behcet mit rezidivierende Uveitiden, orale Aphthen, Genitalulzera, Arthralgien, Erythema nodosum sowie Follikulitis. Verlauf unter Therapie | Unter einer Langzeittherapie mit Interferon--2a sistierten die Beschwerden bis auf gelegentlich auftretende orale Aphthen. Ein Jahr nach Therapiebeginn traten eine Mastodynie und eine persistierende Hyperprolaktinamie unklarer Genese auf. Folgerung | Der Verlauf eines Morbus Adamantiades-Behcet kann auch bei ansonsten erfolrgreicher Therapie mit Interferon--2a durch Nebenwirkungen gekennzeichnet sein. Mastodynie und Hyperprolaktinamie als IFN-Nebenwirkungen werden hier unseres Wissens erstmalig beschrieben. Abstract Background | Adamantiades-Behcet's disease is an immune-mediated vasculitis with relapsing course. It is characterised by the classic clinical trias of oral aphthous ulcers, genital ulcers and uveitis. History and findings | A 37-year-old woman suffered from systemic Adamantiades-Behcet disease with recurrent uveitis, oral ulcers, genital ulcers, arthralgia, erythema nodosum and folliculitis Course and treatment | Longterm interferon--2a (IFN-2a) led to reduction of the clinical manifestations except for occasional occurence of oral ulcers. One year after initiation of treatment however, the patient developed symptomatic hyperprolactinemia of unknown etiology. Conclusion | Even in otherwise successful treatment with IFN-2a possible side effects and complications of treatment can affect the course. Mastodynia and hyperprolactinemia have not yet been described as potential side effects of IFN-2a.