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Targeted next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool in syndromic autism spectrum disorder (ASD)
被引:0
作者
:
Varga, N. A.
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Varga, N. A.
[
1
]
Pentelenyi, K.
论文数:
0
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0
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0
机构:
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Pentelenyi, K.
[
1
]
Balicza, P.
论文数:
0
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0
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0
机构:
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Balicza, P.
[
1
]
Bencsik, R.
论文数:
0
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0
机构:
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Bencsik, R.
[
1
]
Illes, A.
论文数:
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0
机构:
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Illes, A.
[
1
]
Gezsi, A.
论文数:
0
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0
机构:
Semmelweis Univ, Dept Genet Cell & Immunobiol, Budapest, Hungary
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Gezsi, A.
[
2
]
Prekop, C.
论文数:
0
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0
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0
机构:
Vadaskert Korhaz Es Szakambulancia, Budapest, Hungary
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Prekop, C.
[
3
]
Fekete, B. A.
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0
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0
机构:
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Fekete, B. A.
[
1
]
Molnar, M. J.
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0
机构:
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
Molnar, M. J.
[
1
]
机构
:
[1]
Inst Genom Med & Rare Disorders, Budapest, Hungary
[2]
Semmelweis Univ, Dept Genet Cell & Immunobiol, Budapest, Hungary
[3]
Vadaskert Korhaz Es Szakambulancia, Budapest, Hungary
来源
:
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
|
2017年
/ 24卷
关键词
:
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R74 [神经病学与精神病学];
学科分类号
:
摘要
:
EP3144
引用
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页码:424 / 424
页数:1
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