Variant Rett syndrome in a girl with a pericentric X-chromosome inversion leading to overexpression of the MECP2 gene

被引：0

作者：

Vieira, J. P. ^{[1
]}

Silva-Fernandes, A. ^{[2
]}

Moura, S. ^{[2
]}

Maciel, P. ^{[2
]}

机构：

[1] Hosp D Estefania, Lisbon, Portugal

[2] Univ Minho, P-4719 Braga, Portugal

来源：

关键词：

Developmental delay; Epilepsy; Molecular genetics; Mental retardation;

D O I：

10.1016/j.ijdevneu.2010.07.125

中图分类号：

Q [生物科学];

学科分类号：

07 ; 0710 ; 09 ;

摘要：

引用

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页数：2