Case report of an infant with severe symptomatic hypoglycemia and a rare ABCC8 gene mutation inherited from his unaffected father and a focal form of HI

被引：0

作者：

Tumasyan, Dalar ^{[1
]}

Markosyan, Renata ^{[1
,2
]}

机构：

[1] Yerevan State Med Univ, Dept Endocrinol, Yerevan, Armenia

[2] Muratsan Univ Hosp, Yerevan, Armenia

来源：

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS | 2022年 / 95卷 / SUPPL 2期

关键词：

ABCC8; Congenital hyperinsulinism; Hypoglycemia; insulin; beta-cell; KATP channel;

D O I：

暂无

中图分类号：

R5 [内科学];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

P2-142

引用

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