A centralized rare disease database and whole-genome sequencing as a standard of care: two essential implementations for the future of health

被引：2

作者：

Faraji, Sina ^{[1
]}

Patrinos, Dimitri ^{[1
]}

Hagan, Julie ^{[1
]}

Knoppers, Bartha Maria ^{[1
]}

机构：

[1] McGill Univ, Fac Med & Hlth Sci, Ctr Genom & Policy, Montreal, PQ H3A 0G1, Canada

来源：

FACETS | 2021年 / 6卷

关键词：

rare diseases; data sharing; whole-genome sequencing;

D O I：

10.1139/facets-2021-0065

中图分类号：

O [数理科学和化学]; P [天文学、地球科学]; Q [生物科学]; N [自然科学总论];

学科分类号：

07 ; 0710 ; 09 ;

摘要：

引用

页码：1831 / 1834

页数：4