First Case of Hypoparathyroidism, Deafness, and Renal Dysplasia (HDR) Syndrome Due to a Novel Mutation in GATA3 with Gene Amastia and Athelia

被引：0

作者：

Ramirez, Pablo ^{[1
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Viterbo, Gisella ^{[1
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Marino, Roxana ^{[1
]}

Florencia Soto, Maria ^{[1
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Perez Garrido, Natalia ^{[1
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Sol Touzon, Maria ^{[1
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Dona, Valeria D. E. ^{[1
]}

Marcos, Rivarola ^{[1
]}

Belgorosky, Alicia ^{[1
]}

机构：

[1] Hosp Garrahan, Buenos Aires, DF, Argentina

来源：

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS | 2018年 / 90卷

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R5 [内科学];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

引用

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