History of Idiopathic Inflammatory Myopathies

Zusammenfassung Die ersten Beschreibungen idiopathischer entzundlicher Myopathien (Myositiden), initial durchweg Dermatomyositiden, reichen uber 150 Jahre zuruck (E. L. Wagner, C E. Potain, H. Unverricht). G. Stertz vermutete 1916 erstmals einen Zusammenhang zwischen einem Malignom und einer Dermatomyositis. Die charakteristischen Hautveranderungen und histopathologischen Veranderungen bei den Dermatomyositiden sind schon fruh beschrieben worden, wohingegen die typischen proximalen Extremitatenparesen in den ersten Jahrzehnten keineswegs regelma ss ig in den Beschreibungen auftauchten. Die Behandlungsmoglichkeit mit Glukokortikoiden wurde erst vor 70 Jahren in den U.S.A. entdeckt, eine bis heute akzeptierte Klassifikation 1977 vom US-Amerikaner Bohan und Mitarbeitern beschrieben. Der Beitrag beschreibt die Erstbeschreibungen der nicht infektiosen entzundlichen Myopathien und deren Therapie. Abstract The first descriptions of idiopathic inflammatory myopathies, initially exclusively dermatomyositides, were published more than 150 years ago (E. L. Wagner, C E. Potain, H. Unverricht). In 1916, G. Stertz was the first to assume a relationship between cancer and dermatomyositis. The characteristic cutaneous manifestations and histopathological abnormalities were also recognised early, whereas the typical proximal muscle weakness was not mentioned regularly in case reports during the first decades. The therapeutic options of glucocorticoids were described in the U.S.A. only 70 years ago; a still accepted classification of inflammatory myopathies was proposed by Bohan et al. in 1977. This review presents the first descriptions of diagnosis and treatment of non-infectious inflammatory myopathies.