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biallelic PTRHD1 frameshift variant associated with intellectual disability
被引:0
作者
:
Al-Kasbi, Ghalia
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机构:
Sultan Qaboos Univ, Muscat, Oman
Sultan Qaboos Univ, Muscat, Oman
Al-Kasbi, Ghalia
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Al-Saegh, Abeer
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Sultan Qaboos Univ, Muscat, Oman
Sultan Qaboos Univ, Muscat, Oman
Al-Saegh, Abeer
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Al-Qassabi, Ahmed
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Sultan Qaboos Univ, Muscat, Oman
Sultan Qaboos Univ, Muscat, Oman
Al-Qassabi, Ahmed
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机构:
Al Jabry, Tariq
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Al-Zadjali, Fahad
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Sultan Qaboos Univ, Muscat, Oman
Sultan Qaboos Univ, Muscat, Oman
Al-Zadjali, Fahad
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Al-Yahyae, Said
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Sultan Qaboos Univ, Muscat, Oman
Sultan Qaboos Univ, Muscat, Oman
Al-Yahyae, Said
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机构:
Al-Maawali, Almundher
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机构
:
[1]
Sultan Qaboos Univ, Muscat, Oman
来源
:
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
|
2022年
/ 30卷
/ SUPPL 1期
关键词
:
D O I
:
暂无
中图分类号
:
Q5 [生物化学];
Q7 [分子生物学];
学科分类号
:
071010 ;
081704 ;
摘要
:
P20.022.A
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页码:547 / 548
页数:2
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