Is genotype a guide for phenotype in primary ciliary dyskinesia?

被引:0
作者
Asfuroglu, P. [1 ]
Eyuboglu, T. Sismanlar [1 ]
Aslan, A. T. [1 ]
Gursoy, T. Ramasli [1 ]
Kayhan, G. [2 ]
机构
[1] Gazi Univ, Fac Med, Dept Pediat Pulmonol, Ankara, Turkey
[2] Gazi Univ, Fac Med, Dept Med Genet, Ankara, Turkey
关键词
Children; Diagnosis; Mutations;
D O I
10.1183/13993003.congress-2022.3261
中图分类号
R56 [呼吸系及胸部疾病];
学科分类号
摘要
3261
引用
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页数:2
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