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Is genotype a guide for phenotype in primary ciliary dyskinesia?
被引:0
作者
:
论文数:
引用数:
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机构:
Asfuroglu, P.
[
1
]
Eyuboglu, T. Sismanlar
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机构:
Gazi Univ, Fac Med, Dept Pediat Pulmonol, Ankara, Turkey
Gazi Univ, Fac Med, Dept Pediat Pulmonol, Ankara, Turkey
Eyuboglu, T. Sismanlar
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1
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论文数:
引用数:
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机构:
Aslan, A. T.
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1
]
Gursoy, T. Ramasli
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机构:
Gazi Univ, Fac Med, Dept Pediat Pulmonol, Ankara, Turkey
Gazi Univ, Fac Med, Dept Pediat Pulmonol, Ankara, Turkey
Gursoy, T. Ramasli
[
1
]
Kayhan, G.
论文数:
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0
机构:
Gazi Univ, Fac Med, Dept Med Genet, Ankara, Turkey
Gazi Univ, Fac Med, Dept Pediat Pulmonol, Ankara, Turkey
Kayhan, G.
[
2
]
机构
:
[1]
Gazi Univ, Fac Med, Dept Pediat Pulmonol, Ankara, Turkey
[2]
Gazi Univ, Fac Med, Dept Med Genet, Ankara, Turkey
来源
:
EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL
|
2022年
/ 60卷
关键词
:
Children;
Diagnosis;
Mutations;
D O I
:
10.1183/13993003.congress-2022.3261
中图分类号
:
R56 [呼吸系及胸部疾病];
学科分类号
:
摘要
:
3261
引用
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页数:2
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