Stereospecific reduction of keto group in 3β-triphenylmethoxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one

被引：0

作者：

Ignatov, DV ^{[1
]}

Misharin, AY ^{[1
]}

机构：

[1] Russian Acad Med Sci, Inst Biomed Chem, Moscow 119832, Russia

来源：

RUSSIAN JOURNAL OF BIOORGANIC CHEMISTRY | 2002年 / 28卷 / 02期

基金：

俄罗斯基础研究基金会;

关键词：

oxysterols; synthesis;

D O I：

10.1023/A:1015033811047

中图分类号：

Q5 [生物化学]; Q7 [分子生物学];

学科分类号：

071010 ; 081704 ;

摘要：

The reduction of 3beta-triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one with lithium aluminum hydride resulted in a quantitative yield of 3beta-triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15beta-ol.

引用

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